免疫细胞使用饥饿激素促进伤口愈合

       人在饥饿时，胃会产生胃饥饿素（Ghrelin），让人产生饥饿感并促进食欲，而在进食后，脂肪细胞会产生瘦素（Leptin），让人产生饱腹感并抑制食欲。长期以来，人们一直认为胃饥饿素（Ghrelin）和瘦素（Leptin）之间的这种动态平衡对新陈代谢和饮食至关重要。

       食欲不振 是感染引起的发烧和炎症相关的最常见症状，身体的免疫系统、代谢系统和神经系统会相互交流并协调对感染的反应，从而恢复正常功能。但直到现在，这些饥饿激素与免疫系统和组织修复之间的联系仍不为人所知。 

       2022年8月10日，加拿大卡尔加里大学的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： A monocyte–leptin–angiogenesis pathway critical for repair post-infection 的研究论文。 这项研究发现，单核细胞 （monocyte） 对感染后的细菌清除并无贡献，而是通过调节调节瘦素（Leptin）水平和血管生长来促进伤口愈合。具体来说，单核细胞在感染过程中，会产生胃饥饿素（Ghrelin） ，从而抑制瘦素水平和血管生长，改善感染后的伤口愈合。 这项研究首次揭示了单核细胞-瘦素-血管生长通路在感染修复过程中的重要作用，为治疗皮肤感染和促进伤口愈合提出了一种有前途的新方法。

       论文第一作者 Rachel Kratofil 表示， 这项研究令人兴奋，取得了可以改善人类感染和组织修复的基础性发现，尤其是针对难治性案例。 传统上，研究人员认为中性粒细胞和单核细胞 （均属于白细胞） 都被招募来清除皮肤上感染部位的细菌。当这些细胞协同工作时，它们就构成了我们体内免疫系统的第一道防线。 而这项最新研究显示，单核细胞对感染后的细菌清除并无贡献，而是发挥 促进伤口更快愈合的作用 。单核细胞通过在伤口修复过程中调节瘦素 （Leptin） 水平和血管生长来帮助愈合过程，它们还产生胃饥饿素 （Ghrelin） ，以帮助伤口更有效愈合。 代谢激素与组织修复之间的惊人联系 在这项最新研究中，研究团队使用活体成像显微镜，在活体动物模型中观察金黄色葡萄球菌 （S. aureus） 感染导致的免疫反应。金黄色葡萄球菌是一种常见于健康人群的皮肤、鼻腔、肠胃中的细菌，它可以成为各种与皮肤和组织感染相关的疾病的催化剂，例如脓肿或疖子。在某些情况下，金黄色葡萄球菌还会导致严重感染，如肺炎或危及生命的心内膜炎。 

       研究团队发现，在金黄色葡萄球菌感染后，身体会招募中性粒细胞和单核细胞这些免疫细胞。 中性粒细胞负责清除细菌，而单核细胞帮助伤口愈合和修复 。 在没有单核细胞的情况下，瘦素（Leptin）产生增加，导致感染时的血管生长，带来的结果可能是延迟伤口愈合并导致疤痕。相比之下，单核细胞会在感染部位产生胃饥饿素（Ghrelin），从而阻止由瘦素（Leptin）驱动的过度的血管生长，从而促进组织修复和伤口愈合。

 

Sherry