衰老是一个自然的过程。随着年龄的增长,所有的人都会逐渐变老,这似乎是一个无法改变的自然规律。近年来,随着全球老龄化进程的加快,世界各国掀起了抗衰老研究的浪潮,各种抗衰老药物和疗法也被发现,如烟酰胺、二甲双胍和Senolytics疗法。
以前的研究表明,生命的老化过程部分是由于衰老细胞的发展。这些衰老的细胞已经无法发挥功能,但还没有自然死亡。此时,这些衰老细胞将继续产生许多促炎和组织重塑分子,并受到毒害其他细胞。此外,科学家们通过转录组分析发现,癌细胞和坏旧细胞一样,会增加“促生存网络”的表达,帮助它们抵抗凋亡或程序性细胞死亡。
最近,日本顺天道大学(Juntendo University)的研究人员在《Nature Aging》杂志上发表了一篇研究论文,题为:Senolytic vaccination improves normal and pathological age-related phenotypes and increases lifespan in progeroid mice. 该研究确定了Senolytic治疗的一个靶点:糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B (GPNMB)。
GPNMB在衰老细胞中富集。
开发GPNMB抗体,并将其作为疫苗用于改善小鼠衰老症状,延长小鼠,特别是雄性小鼠的寿命。选择性去除衰老细胞可以改善小鼠正常的和与衰老相关的变化。然而,大多数清除衰老细胞的药物抑制了抗凋亡途径,这可能会增加正常组织的脱靶效应。因此,有必要确定溶血治疗的特异性靶点。
在这项最新研究中,研究团队确定糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B (GPNMB)为Senolytic治疗的分子靶点。GPNMB是跨膜蛋白。衰老血管内皮细胞转录组数据分析表明,GPNMB在衰老细胞表面富集。GPNMB在人类患者和动脉粥样硬化小鼠的血管内皮细胞和/或白细胞中也上调。
本研究表明,GPNMB是脂肪形成的重要调控因子。GPNMB增加白色脂肪组织中的脂肪酸合成,加剧饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗。中和抗体阻断GPNMB可以改善饮食引起的肥胖和胰岛素敏感性。因此,抑制GPNMB是一种潜在的治疗肥胖和糖尿病的方法。
《Nature Aging》杂志的这项新研究证实,敲除GPNMB可以减少高脂肪饮食小鼠的代谢异常和动脉粥样硬化,并改善衰老状态。
研究组开发出了针对GPNMB蛋白的抗体,并将其作为疫苗使用。注射后,疫苗产生的抗体仅与衰老细胞表面的GPNMB蛋白结合,从而标记衰老细胞,诱导抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)杀死这些衰老细胞。接下来,研究小组在动脉粥样硬化(一种由衰老细胞积累引起的疾病)和衰老小鼠模型中验证了该疫苗。
实验结果表明,该疫苗可以减少硬化动脉中衰老细胞的数量,减轻衰老小鼠的虚弱等与衰老相关的症状。此外,这种Senolytic疫苗可以延长小鼠的寿命(平均20%),特别是雄性小鼠的寿命。提示这种抗衰老抗原的Senolytic疫苗可以作为一种新的Senolytic疗法。
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Cindy